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19.02.2010

mes parents et méa famille

il ya quelque chose que je ne compprend pas si je suis malade et ma maladi genetique cela vient de mes parent et de ma familless pour quoi n'acceptil pas le fait que  je sui malade pourquoi  me rejette t il sur leur paroles  et leur fait  j'estes et leur parole cela je le vi au quotidient et je ne peu le suporté ma mere me traite comme une pestiféré malgré je lui montré capacité et mes difficulté pourtan je lui parle tou les jour mais les chose ne change pas ;depuis que je suis encentinte mes parents me mene la vie dure parsk il on appris que mon enfant été atteint de ma maladi bien qu'on me l'avait déjà di mè j'ai eu du mal a le croire. de puis mon pere n'arrete de me rejeté pour lui il croi que je le fait exprès ,mais il faut que mes parents comprene que ne sui plus une gamine il fau que j'avance dans la vie malgré mon handicape j'ai pourtant 22 ans j'ai mon enfant a l'age correcte comparré autre jeune qu'il le fon plutot je c'est j'ai fait des héreure dans ma vie m'ai faudrait que mes parents l'accepte je n'ai pas demandé etre sur terre c'est qui mon crée et il faut qu'il assume mes  héreurre malgré le mal que j'ai peu faire mais l'age a mene la raison depuis je me sui repenti les chose change et je change il fau qu'il fasse un éffort parsk meme si je sui indépendante j'aurès toujours besoin  deux  en plus la sociéte de nos jours a du mal nous accepte avec nos différence donc je ne que sur eux pour qui conté.

mes parents et méa famille

il ya quelque chose que je ne compprend pas si je suis malade et ma maladi genetique cela vient de mes parent et de ma familless pour quoi n'acceptil pas le fait que  je sui malade pourquoi  me rejette t il sur leur paroles  et leur fait  j'estes et leur parole cela je le vi au quotidient et je ne peu le suporté ma mere me traite comme une pestiféré malgré je lui montré mes  capacitéset mes difficultés pourtan je lui parle tou les jour mais les chose ne change pas ;depuis que je suis encentinte mes parents me mene la vie dure parsk il on appris que mon enfant a été atteint de ma maladi bien qu'on me l'avait déjà di mè j'ai eu du mal a le croire. de puis mon pere n'arrete de me rejeté pour lui il croi que je le fait exprès ,mais il faut que mes parents comprene que je  ne sui plus une gamine il fau que j'avance dans la vie malgré mon handicape j'ai pourtant 22 ans j'ai  fait mon enfant a l'age correcte comparré autre jeune qu'il le fon plutot je c'est j'ai fait des héreure dans ma vie m'ai faudrait que mes parents l'accepte je n'ai pas demandé etre sur terre c'est eux qui mon crée et il faut qu'il assume mes  héreurre malgré le mal que j'ai peu faire avant  mais l'age a mene la raison depuis je me sui repenti les chose change et je change il fau qu'il fasse un éffort parsk meme si je sui indépendante j'aurès toujours besoin  deux  en plus la sociéte de nos jours a du mal nous accepte avec nos différence donc je ne peux compté que sur eux. mais dans tous cela j'aime mes deux parent et surtou ma famille malgré leur mécontente en vers mes différent et je les adores je ne pourrè vivivre sans eux c'est qui me donne la force d'allée jusque de mes reve de ma vie.

 

 

 

 

 

 

 

I LOVE MY FAMILLY

 

 

 

10.02.2010

handicap difficile

bojour
je m'apelle keyssie j'ai 22 ans j'ai crée ce blog parsk ce sont les difficulté de la vie et la souffrence que je vie au quotidien ki ma pousé a réagir ainsi.

je souffre d'une maladi que personne ne connai cette une maladi aurpheline don ton on ne peu soigné, malgré tout les opération que jè subi au cour de mon enfance dont j'ai fallit i perdre ma vi. seul les medecin disè a mes parent que c'était a moi de choisir si j'allais vivre ou mourrir et depui ma vi est devenu un enfer la seul chose que je pouvè faire c'est réussir a me battre pour vivre jusqu'a l'age de 7 ans qui fut ma dernierre intervention chirurgicale ou l' on ma pausé une valve, peut a peu lè chose allait lorsque j'ai découvert ma maladi qui est une thétralogie de fallot d'ou on ne connait pa la source malgré toute cest recherche on fini toujours pa trouvé se qu'il mi fait sa. après toute c'est année passé à l'hopitale durant mon enfance avec tou c'est qu'on me faisait prendre et c'est prise de sang cela na changer rien a vie me plus je grandissait plus je ressentè lè douleur terrible que faisait me renssentir mon pauvre coeur si faible et sans defence; malgré toute c'est toute opération inutile cela na rien changer a ma vie parsk plus je grandi je ressent encore lè même douleur qu'au parravant j'ai tout assez comme activité physique mè ce la ne donne rien, malgré tou les malaise que j'ai déjà fait j'ait appale au plu grand medecin de mon ile qui bienssur qui mon di qu'on ne plu rien rien faird'autre pour moi le seul et unique truc que l'on peut faire pour c'est de me mettre soutraitement médicamenaux mais je ne sui pa d'acord pour que l'on me soigne ainsi parsk je ne veu pa être indépendante des medicament parsk on men avait déjà prescrit au par avant cela na pas fait grand chose au pour au contraire sa enpiré les choe.pour mes parents cela fut un cauchemqar d'apprendre j'étais gravement cela étaist un choc, au file des année j'étè ados je fut rentré aucollège pour poursuive ma scolarité.quand je sui rentré en 6ème j'ai eu du mal m'adapter et travaillé commme tou les enfant ma classe j'uske en 3 troisième et c'est la que j'ai découvert que je nétè pas un enfant normal parsk les autre me le faisait savoir physiquement et niveau mon travaille donc j'ai eu du mal poursuive mes année scolaire ,puis un jour j'en avè vraiment que l'on ce moque donc je sui allé avoir ma généticienne et je lui parlé de mon cas et elle expliqué qu'il avait fait des recherche et qu'il on vu que j'ai une patalogie le syndrôme de di-gorge c"est un cromosome qui me manque et c'est a cause de sa que je rencontre des difficulté dans la vie. depuis petit j'apprend a vivre avec ma maladi c'est dur pour moi les gens normeau me lon font savoir au quotidien et cela me fait mal bien a cause de sa j'ai du mettre fin a tou mes reve maintenant que je sui une adulte autonome j'ai du choisir une autre dimenssion de ma carrière proffesionnelle maintenant je travaille dans un esat je sui animatrice sa fait déja 2 ans donc j'arrive à me débroullé tout seul a par que au niveau du salaire ce n'est pas sa je droit compté encore sur mes parent financiere parsk je touche pa asez. et j'aimerais faire un travaille normale ou l'on touche beaucoup pour ne plu pouvoir compter sur mes parent etre indépente totalement et que l'on m'accepte avec mon handicap et maladi.
j'aimerais dire au gens normeaux de cesse de nous apiotroiyé sur notre au lieu qu'il nous critique qu'il nous aide sur monte c'est epreuve au lieu de nous rabaisser pour devenir des homme et des femme de demain parsk nou tous nous avons une mission a complir en ce tenant main dqans la main on avancera mieu dans la vie. suite

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